NOVIDADES
A partir de 9 de fevereiro, os novos lotes dos MSRM (e alguns MNSRM) passam a ter Códigos Únicos de Embalagem.
No ato de dispensa, e caso a embalagem do medicamento abrangido disponha já do novo código único, a farmácia é obrigada a ler este código único para:
- Validar que a embalagem está apta a ser dispensada
- Inactivar o código dispensado
O Winphar disponibiliza todas as funcionalidades e requisitos ao abrigo da nova directiva. A ativação da funcionalidade pode ser efetuada no menu Administração > Configuração > Integrações, no campo NMVS – Sistema de Verificação de Medicamentos – após ativação devem reiniciar todos os postos.
Continue reading “6.49.01 Directiva Medicamentos Falsificados (DMF)” →