NOVIDADES
A partir de 9 de fevereiro, os novos lotes dos MSRM (e alguns MNSRM) passam a ter Códigos Únicos de Embalagem.
No ato de dispensa, e caso a embalagem do medicamento abrangido disponha já do novo código único, a farmácia é obrigada a ler este código único para:
- Validar que a embalagem está apta a ser dispensada
- Inactivar o código dispensado
O Winphar disponibiliza todas as funcionalidades e requisitos ao abrigo da nova directiva. A ativação da funcionalidade pode ser efetuada no menu Administração > Configuração > Integrações, no campo NMVS – Sistema de Verificação de Medicamentos – após ativação devem reiniciar todos os postos.
ATENÇÃO: ATIVAÇÃO OBRIGATÓRIA A 9 DE FEVEREIRO

Após ativação devem reiniciar todos os postos.
Consulte a documentação abaixo para mais esclarecimentos.
1. Consulte o Manual Winphar de apoio à DMF – Circular SPC0606
Consulte o manual aqui ou através do menu Aplicação > Circulares do Winphar e seleccione a comunicação SPC0606 – Directiva Medicamentos Falsificados (DMF) – Manual Winphar, publicada no dia 5 de fevereiro de 2019.
2. Visualize o videos explicativos (Videos com som – ligue o audio do computador)
2.1 Exemplo de uma venda de medicamento abrangido pela directiva
2.2 Funcionalidades do novo carinho
3. Consulte a nossa página de Perguntas e Respostas
Consulte a página de Perguntas e Respostas aqui.
Caso persistam dúvidas em relação ao funcionamento do Winphar, relembramos que deve colocar as suas questões através do e-mail falsificados@winphar.pt
Aconselhamos que as questões relacionadas com a DMF sejam remetidas para a sua associação.
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Na versão anterior 6.47.03 foram disponibilizadas as seguintes funcionalidades:
- Poupe tempo com a recepção inteligente de encomendas do Winphar!
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