NOVIDADES
No âmbito da Diretiva dos Medicamentos Falsificados (DMF) e da entrada em produção da mais recente versão (V5) da interface com a MVO Portugal, entidade responsável pela implementação e operação do sistema nacional de verificação de medicamentos, a partir desta versão 7.33.02 os alertas gerados pelo sistema de verificação de medicamentos falsificados passarão a estar integralmente visíveis para o utilizador.
Para mais detalhes aconselhamos a leitura integral da nossa Circular SPC0951- Sistema de Verificação de Medicamentos Falsificados (NMVS) | Exibição de novos alertas.
As principais alterações decorrentes da implementação da nova versão V5 com impacto para o utilizador Winphar, na operação de verificação/desativação de um código único de embalagem, são as seguintes:
- Passou a ser possível visualizar o Nome do Produto na resposta devolvida pelo concentrador:
- Ao Balcão, ou através do Menu NMVS, caso o código esteja no estado inativo é agora indicado o utilizador que realizou a operação de desativação e até quando a operação pode ser revertida;
- Ao Balcão, ou através do Menu NMVS, e num contexto de devoluções, é agora possível identificar o utilizador responsável pela operação de desativação e verificar se pode ser revertida;
- Foi adicionada uma nova coluna de carácter informativo ℹ, onde o utilizador pode consultar todos os detalhes da resposta do concentrador sobre a operação de verificação realizada.
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Na versão anterior 7.33.01 disponibilizámos algumas melhorias dedicadas à Campanha de Vacinação Sazonal Outono-Inverno 2023/24:
- Pré-Registo de Administração de Vacinas SNS apresenta campos a vazio para preenchimento pelo utilizador
- Estorno de venda elimina o Registo de Administração de Vacinas SNS
- Tipo de Utente automaticamente preenchido no Registo de Vacinação
- Comunicação da Hora de Administração da Vacina
- Histórico Vacinal apresenta a última vacina administrada, independentemente da data de administração
- Nova designação: Registo e Comunicação de Quebras Vacinas SNS.